Osteodistrofija fil-gilts satin
Il-ħnieżer tas-satin għandhom fattur reċessiv li jagħti lill-pil ileqq brillanti. Xagħar satin huwa irqaq mis-soltu fid-dijametru. Dawn il-ħnieżer waslu fl-1986 mill-Amerika u huma mrobbija minħabba l-imħabba dinjija fir-razez kollha għall-nisġa tal-kisja.
Sfortunatament, f'dawn l-aħħar deċennji, gilts sateen ġew taħt skrutinju minħabba l-inċidenza akbar ta 'osteodistrofija fibruża.
L-osteodistrofija fibruża hija marda inkurabbli tal-metaboliżmu tat-tessut tal-għadam. Minħabba l-ammont imnaqqas ta 'kalċju fid-demm (ta' natura mhux magħrufa), l-għadam tal-iskeletru kollu jinqered u jiġi deformat.
L-osteodistrofija fibruża fil-fniek tal-Indi hija mifhuma ħażin. Tobba minn diversi pajjiżi qed jippruvaw jidentifikaw il-kawżi tal-marda fil-gilts satin.
Il-ħnieżer tas-satin għandhom fattur reċessiv li jagħti lill-pil ileqq brillanti. Xagħar satin huwa irqaq mis-soltu fid-dijametru. Dawn il-ħnieżer waslu fl-1986 mill-Amerika u huma mrobbija minħabba l-imħabba dinjija fir-razez kollha għall-nisġa tal-kisja.
Sfortunatament, f'dawn l-aħħar deċennji, gilts sateen ġew taħt skrutinju minħabba l-inċidenza akbar ta 'osteodistrofija fibruża.
L-osteodistrofija fibruża hija marda inkurabbli tal-metaboliżmu tat-tessut tal-għadam. Minħabba l-ammont imnaqqas ta 'kalċju fid-demm (ta' natura mhux magħrufa), l-għadam tal-iskeletru kollu jinqered u jiġi deformat.
L-osteodistrofija fibruża fil-fniek tal-Indi hija mifhuma ħażin. Tobba minn diversi pajjiżi qed jippruvaw jidentifikaw il-kawżi tal-marda fil-gilts satin.
Biex tistudja dan il-fenomenu, ġie propost it-terminu "sindrome tal-fniek tal-Indi satin" (SGPS), minħabba li, skont ix-xjenzati, madwar 38% tal-fniek tal-Indi satin ibatu minn dan is-sindromu.
Is-Sindrome tal-Fniek tal-Guinea Satin (SGPS) hija aktar komuni f'annimali żgħar u tista' tippreżenta bħala:
- anomaliji tas-snien,
- deformitajiet fl-għadam,
- osteopenikulazzjoni,
- ksur patoloġiku,
- fosfatażi alkalina elevata,
- ipokalċemija ħafifa għal moderata,
- normo- u iperfosfatemja,
- piż baxx
- disfunzjonijiet tal-mutur.
Peress li ma 'crossbreeds (satin + suf normali: ħnieżer huma trasportaturi tal-fattur, iżda ma jidhirx barra), ma kien hemm l-ebda konferma ta' każijiet tal-marda, il-kawża hija kkunsidrata ġenetika, peress li l-marda sseħħ biss b'ġene satin pur. . L-istudju qed jittardja minħabba nuqqas ta’ fondi għat-testijiet tad-DNA. Fil-ħnieżer morda studjati, in-nuqqas ta 'vitamini u minerali fl-għalf huwa kompletament eskluż. Is-supplimentazzjoni tad-dieta b'minerali la tista' tipprevjeni u lanqas twaqqaf il-marda.
Biex tistudja dan il-fenomenu, ġie propost it-terminu "sindrome tal-fniek tal-Indi satin" (SGPS), minħabba li, skont ix-xjenzati, madwar 38% tal-fniek tal-Indi satin ibatu minn dan is-sindromu.
Is-Sindrome tal-Fniek tal-Guinea Satin (SGPS) hija aktar komuni f'annimali żgħar u tista' tippreżenta bħala:
- anomaliji tas-snien,
- deformitajiet fl-għadam,
- osteopenikulazzjoni,
- ksur patoloġiku,
- fosfatażi alkalina elevata,
- ipokalċemija ħafifa għal moderata,
- normo- u iperfosfatemja,
- piż baxx
- disfunzjonijiet tal-mutur.
Peress li ma 'crossbreeds (satin + suf normali: ħnieżer huma trasportaturi tal-fattur, iżda ma jidhirx barra), ma kien hemm l-ebda konferma ta' każijiet tal-marda, il-kawża hija kkunsidrata ġenetika, peress li l-marda sseħħ biss b'ġene satin pur. . L-istudju qed jittardja minħabba nuqqas ta’ fondi għat-testijiet tad-DNA. Fil-ħnieżer morda studjati, in-nuqqas ta 'vitamini u minerali fl-għalf huwa kompletament eskluż. Is-supplimentazzjoni tad-dieta b'minerali la tista' tipprevjeni u lanqas twaqqaf il-marda.
Sintomi ta 'osteodistrofija fil-fniek ta' l-Indi
Il-marda tibda b'telf ta 'piż (bil-mod u kostanti), minkejja l-fatt li l-annimali inizjalment jieklu b'mod normali. Imbagħad jibdew problemi biex tiekol (diffikultajiet biex tomgħod, sakemm ikun kompletament impossibbli li tiekol) u diffikultajiet fil-movimenti (waddle minflok tiġri, imbagħad timtedd kompletament), is-sintomi jvarjaw f'ħnieżer differenti (l-ewwel problemi bl-ikel u mbagħad bil-movimenti u Viċi versa). Jista' jibda fl-istess ħin. Jekk jidhru s-sintomi, jittieħdu x-rays biex issir dijanjosi.
It-testijiet tad-demm huma inkonklussivi. Fl-osteodistrofija, il-kontenut ta 'kalċju jitnaqqas u l-kontenut ta' fosfat jiżdied, iżda dan ivarja skond id-dieta.
L-aktar sejbiet kliniċi sinifikanti fl-osteodistrofija fil-fniek tal-Indi huma:
- demineralizzazzjoni tal-għadam,
- livelli għoljin ta’ ormon tal-paratirojde (PTH)
- normofosfatemja,
- kalċju jonizzat normali
- thyroxine totali baxx (T4) b'funzjoni normali tal-kliewi.
Il-marda tibda b'telf ta 'piż (bil-mod u kostanti), minkejja l-fatt li l-annimali inizjalment jieklu b'mod normali. Imbagħad jibdew problemi biex tiekol (diffikultajiet biex tomgħod, sakemm ikun kompletament impossibbli li tiekol) u diffikultajiet fil-movimenti (waddle minflok tiġri, imbagħad timtedd kompletament), is-sintomi jvarjaw f'ħnieżer differenti (l-ewwel problemi bl-ikel u mbagħad bil-movimenti u Viċi versa). Jista' jibda fl-istess ħin. Jekk jidhru s-sintomi, jittieħdu x-rays biex issir dijanjosi.
It-testijiet tad-demm huma inkonklussivi. Fl-osteodistrofija, il-kontenut ta 'kalċju jitnaqqas u l-kontenut ta' fosfat jiżdied, iżda dan ivarja skond id-dieta.
L-aktar sejbiet kliniċi sinifikanti fl-osteodistrofija fil-fniek tal-Indi huma:
- demineralizzazzjoni tal-għadam,
- livelli għoljin ta’ ormon tal-paratirojde (PTH)
- normofosfatemja,
- kalċju jonizzat normali
- thyroxine totali baxx (T4) b'funzjoni normali tal-kliewi.
Annimali morda huma rakkomandati li jiġu ewtanizzati sabiex ma jbatux.
Annimali morda huma rakkomandati li jiġu ewtanizzati sabiex ma jbatux.
Inti tista 'ukoll tixtieq
Fniek tal-Indi bla pil Skinny u Baldwin – ritratt u deskrizzjoni ta’ razez mikxufin ta’ annimali domestiċi simili għall-ippopotami
Kemm-il sena jgħixu l-ħamsters Djungarian id-dar u x'jaffettwa l-istennija tal-ħajja tagħhom
